第296章 “帽子”与人脉（求订阅）(2/2)

这是一个技术活，许秋记得之前做《有机化学实验》的时候，涉及到重结晶的实验，那时候用的溶剂是乙醇，溶质他忘了。

有位同学比较急躁，乙醇溶剂加多了，怎么降温溶质都不析出……然后选择再加点溶质进去，结果溶质又加多了……那就再加点溶剂，结果溶剂又加多了，再加溶质……反复循环，本来预计得到1克重结晶的产物，他愣是做出了5克多……

那时候的原料是无限的，溶剂加多了可以用补充溶质，而现在许秋的产物是有限的，一旦加多了，要么重新合成一锅，补充产物的量，要么就只能用蒸馏的方法把溶剂去除掉，这可是140摄氏度沸点的乙酸酐，关键还有味道，太过麻烦。

乙酸酐这个醋味道实在是有点冲，许秋隔着通风橱和一次性口罩还是能闻到。

许秋也知道实验室的这种一次性口罩象征意义更加大一些，除了大颗粒粉尘外，大多数的溶剂基本都无法防护，不过为了乙酸酐直接上防毒面具又显得有些没必要，他就这么继续实验了。

经过许秋非常小心的操作，重结晶并没有出现什么问题，忙活了一个小时，终于获得了第一步反应的产物，一种苍红色的固态粉末，用天平称量，约17.2克，换算过来，就是79的产率。

邬胜男也完成了她的产物的重结晶，得到16.3克产物，产率约76。

这时，韩嘉莹的两个产物h21、h22的索氏提取管内的液体已经变为无色透明，表示索氏提取已经完成，产物中的小分子杂质、寡聚物、催化剂等已经基本被洗涤干净。

许秋和邬胜男一同将学妹的产物取出，放入真空烘箱中烘干。

接下来，两人继续投icin体系的第二步反应。

邬胜男的材料，只需要两步，就可以直接获得最终icin-din-2f，要额外经历一步反应，也就是将icin苯环上的两个氯（cl）原子取代成为氟（f）原子，涉及到氟化反应，也就是一共需要三步才能完成。

因此，许秋将他从文献中提取出来的反应步骤给邬胜男讲解了一遍，然后两人分别开始投反应。

许秋的额外反应是苯环上3，4位置被二氯取代的邻苯二甲酸酐（反应物b）与氟化钾反应，生成苯环上3，4位置被二氟取代的邻苯二甲酸酐。

这次用到的反应溶剂是环丁砜，是一种优良的非质子极性溶剂，沸点285摄氏度，但在加热到220摄氏度以上就会缓慢发生分解。

氟化物虽然听起来很可怕，不过这种固体粉末状的氟化钾危险性并不高，只要不是自己作死吞食就没什么事。

毒性高的一般都是具有挥发性的，比如氢氟酸这类的，直接经皮肤接触或者呼吸就会中招，防不胜防。

许秋准确称量反应物b、氟化钾、还有聚乙二醇甲醚，一同溶解在环丁砜溶剂中，在氮气保护的条件下，升温至185摄氏度，开始反应，反应时间为3小时。

这次，他没有把所有的反应产物都直接投掉，而是留下了一半的反应物b，刚好可以直接进行之后的第三步反应，得到icin-2cl单元，相当于投一次反应，同时获得两个结构icin-2cl和icin-2f。

晚饭前，许秋和邬胜男将韩嘉莹的产物从真空烘箱中取出，开始氯仿索氏提取。