第476章 Y系列材料再次启航，二度冲击CNS！（求订阅）(3/4)

毕竟“小姐”这个职业，她们在哪里都是工作，有条件的肯定会选择到一二线找机会，期望的收入更高嘛，那么剩下给五线城市的，必然就是些歪瓜裂枣。

而网络上不同，几乎全部都是“仙女”，

当县城的中年男子邂逅了这些“仙女”，就会有一定的概率，把持不住自己xx以及钱包。

再加上，县城的生活成本很低，很多中年男性，尤其是那种不打牌、不抽烟、不喝酒的，他们属于有钱也花不出去，手上一直都有些闲钱，工作稳定，对金钱也没什么追求。

而“仙女”的一声“大哥”却能让他们获得极大的满足，因此直接几千、几万的往外丢，只为一声“大哥”也不奇怪。

许秋和朋友们连着交流了几天感情，开始着手开展实验方面的事情。

毕竟，这个寒假，有一个月的时间，也不能完全浪费了。

而且，在系统的帮助下，这一个月的时间，完全可以顶得上现实中的一年。

现在叠层器件已经取得了突破，算是给itic系列受体进行了完美的收尾，许秋打算接下来继续开发y系列受体。

之前，y1-y4的材料，分子结构都是比较类似的，中央dad单元都是一模一样的，基于nt单元为a单元，两边有两个tt单元作为d单元。

它们唯一的不同之处就是端基，y1用的是icin，y2-y4用的是icin的衍生物。

其中，性能最佳的y3材料，端基采用的是icin-2cl。

虽然之前因为许秋专注于叠层器件，分配给y系列受体的算力比较少，但因为摸索时间足够长，所以现在也找到了一条合适的路径，得到了一种高性能的y系列受体分子，许秋将其命名为y12。

其实，从分子结构上来看，y12和y3相比改变也不大，就是把中央dad单元中带有侧链的nt单元换为了不带侧链的bt单元，同时在原先不带侧链的tt单元上引入侧链，补足溶解性，端基采用的是icin-2f。

至于这种材料为什么被命名为y12，主要是因为邬胜男已经把她合成的几种材料命名为了y5、y6、y7。

许秋也不打算和她抢，就直接从y11、y12开始命名。

刚好也可以进行区分：y1-y7的中央dad单元都是基于nt的，y11、y12则都是基于bt的。

y11、y12的唯一区别，就是前者采用的端基是icin，后者是icin-2f。

最终，基于j4:y12的器件，效率最高做到了16.11，相比于之前j4:y3体系的14.8，算是非常大的突破。

虽然叠层器件的效率目前已经做到最高17.3，但如果单结也能达到17，甚至18的话，同样也是c级别的工作。

像c这种档次的期刊，在没有够到这个门槛的时候，研究者想要发表一篇非常的困难。

不过，一旦跨过了这道门槛，再想发表c的难度，其实就没那么大了。

尤其是在许秋已经走到有机光伏领域的最前沿，还能开挂的情况下。

差不多什么样的成果，可以达到这个c级别，许秋自己心里基本上都是有数的，他只要不断朝着那个方向努力就行了。

得到了y12这种材料，许秋同步开展各项表征，分析它为什么比之前的y3材料要好。

对于材料学科来说，想要在开始实验之前，通过分子结构去预测一种材料的好坏，还是非常困难的。

比如许秋拿到手的这个y12材料，在它成功的背后，其实有数十个失败的材料。

这些材料都是之前许秋通过预测，得出它们可能具有较高性能的材料，但实际结果却并不理想。

从某种意义上来讲，这种应用型学科，还是有些“玄学”成分在里面的，经常要讲故事给别人听。

比如拿到一个比较好的结果，再回去看它的分子结构，并结合各种表征手段，去解释这种材料为什么好，其实就是一种“玄学”。

但故事总还是得讲的。

因为当“玄学”故事讲多了，得到了大多数人的认同，并可以预测其他结构的结果时，“玄学”也就演变成为了“科学”。

为了解释器件性能提升的原因，许秋主要通过dft模拟，光源gi透射电镜等手段，对比了y12和y3两个体系。

结果发现，相比于y3，y12主链分子结构只是进行了细微的改变，主要是侧链位置的改变，使得受体分子之间的分子堆砌做到更好，进而有利于电荷的输运。

因为y3和y12两者的分子结构相似，所以y12的合成也类似于之前y3的合成，同样需要六步反应。

第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并噻二唑（bt）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的bt单元。

第二步，将双溴、双硝基取代的bt和带侧链的单三甲基锡取代的tt单元反应，得到tt-bt-tt的结构，其中bt上连接有两个硝基，tt远端有一个直链烷基侧链。

第三步，将tt-bt-tt分子中的硝基还原，并与相邻的tt单元成环，形成环状的仲胺，得到连续的稠环结构。此时，产物中存在位于tt-bt之间的仲胺，上面还有一个残留的氢原子，这是一个反应位点。

第四步，将第三步的反应物和溴代烷烃反应，用烷基取代仲胺上的氢原子，形成叔胺，实现在n原子